Гипертрихоз. Болезнь. Люди

Редкое заболевание у сестер из Индии....Журналисты разыскали в Индии уникальную семью – трех сестер, страдающих "синдромом оборотня" или гипертрихозом. Сестры-оборотни – 23-летняя Савита, 18-летняя Мониша и 16-летняя Савитри Сангли проживают в маленькой деревне вблизи города Пуна в центральной Индии. Гипертрихоз они унаследовали от своего отца. Это редкое наследственное заболевание, для которого характерен обильный волосяной покров практически на всем теле человека. Лица девушек почти полностью покрыты волосами - у них очень широкие брови и мужские бороды. В индийской деревне у женщин с таким недугом почти нет шансов найти себе мужа, однако сестры надеются устроить свою личную жизнь. Они регулярно пользуются кремами для депиляции и мечтают накопить денег на лазерную эпиляцию стоимостью в несколько тысяч долларов. Всего в этой семье шесть дочерей, у трех других сестер проблем с волосяным покровом нет. Их мать Анита Самбхаджи Раут рассказала, что редкий недуг дети унаследовали от отца. Аниту заставили выйти за него в возрасте 12 лет, при этом до самого дня свадьбы она не видела мужа и не знала, что он страдает от гипертрихоза.По словам женщины, дядя и тетя, которые воспитывали ее после смерти родителей, заставили выйти за этого мужчину под угрозой убийства. Супруг Раут скончался в 2007 году. Индийский режиссер Шех Гупта планирует снять фильм о судьбе этих девушек, чтобы привлечь внимание к их проблеме, помочь им собрать деньги на лазерную эпиляцию и найти себе мужей. Этот 11-ти летний мальчик из Индии страдает синдромом оборотня ( лицо покрыто волосом ). Семья мальчика лечила многими средствами, гомеопатия, лазерная хирургия, но без особого успеха. Даже после лазерного лечения, волосы растут обратно. Врачи не могут дать ответа на причины этой болезни. О китайской девочке Супатра Сазуфан, которой мать регулярно постригает волосы на лице, чтобы они не становились слишком длинными, а раз в месяц бреет ее, СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ Из блога ГАЛИНЫ ШАДРИНОЙ